Bienvenue à tous

Le SDTB est une pathologie rare, invalidante et douloureuse, peu connue qui laisse les patients bien démunis car les médecins ne la connaissent pas ou ne veulent pas la reconnaitre comme une pathologie ou syndrome à part entière.
Mon travail de sécrétaire médicale pendant 25 années avec différents médecins spécialistes, les quelques problèmes de santé que j'ai rencontrée dans ma vie m'ont amenée à m'informer sur diverses pathologies.

Atteinte de ce handicap congénital , opérée et réopérée , je vais sur ce blog essayer de faire le point sur le SDTB et de regrouper les informations qui concerne cette maladie.

Ils ont "Un grand savoir sur le corps…Un piètre savoir sur l’Homme souffrant"

AVERTISSEMENT : Les renseignements fournis par ce forum ne sont qu'informatifs et ne peuvent en aucun cas remplacer le diagnostic fait par un médecin qui lui seul est en mesure d'évaluer votre état de santé adéquatement.

jeudi 27 octobre 2011

.Aux detracteurs de toutes sortes...

Enfin la reconnaissance 

Voilà 3 ans que ce blog existe ainsi que le groupe de parole
sur un site connu


Voici l'avis du Professeur LAURENT SEDEL  concernant le groupe de parole du SDTB .


Le professeur SEDEL n'arrive pas à guérir tout le monde mais il a remarqué que notre groupe était très important car on avait un gros impact psychologique, les patients arrivent confiants et préparés dans un état psychologique plus propice à la guérison et il a souligné l'importance des groupes de malades comme nous.


Merci Monsieur le Professeur.

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