Bienvenue à tous

Le SDTB est une pathologie rare, invalidante et douloureuse, peu connue qui laisse les patients bien démunis car les médecins ne la connaissent pas ou ne veulent pas la reconnaitre comme une pathologie ou syndrome à part entière.
Mon travail de sécrétaire médicale pendant 25 années avec différents médecins spécialistes, les quelques problèmes de santé que j'ai rencontrée dans ma vie m'ont amenée à m'informer sur diverses pathologies.

Atteinte de ce handicap congénital , opérée et réopérée , je vais sur ce blog essayer de faire le point sur le SDTB et de regrouper les informations qui concerne cette maladie.

Ils ont "Un grand savoir sur le corps…Un piètre savoir sur l’Homme souffrant"

AVERTISSEMENT : Les renseignements fournis par ce forum ne sont qu'informatifs et ne peuvent en aucun cas remplacer le diagnostic fait par un médecin qui lui seul est en mesure d'évaluer votre état de santé adéquatement.

vendredi 25 mars 2011

Il y a les autres aussi ....

Dans notre vie , il n'y a pas que le SDTB , il y  a aussi les autres...
bien plus marqués que nous dans leur santé ...
Il y aura régulièrement sur ce blog des messages pour s'ouvrir aux autres ...
Car il y a bien plus grave que le SDTB.


TIMEO 30 mois à aussi un épendymome cérébral de grade 3. On le lui a découvert fin décembre 2010

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